元素生物科學(xué)（Element Biosciences）通過核心技術(shù)革新打造了親和力測序系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了低成本、高精度、高效率的全優(yōu)整合，讓測序儀真正成為每個(gè)實(shí)驗(yàn)室可開機(jī)運(yùn)行的設(shè)備。

全球領(lǐng)先的電轉(zhuǎn)染技術(shù)平臺MaxCyte成功助力合作伙伴啟函生物開發(fā)的全球首款雙靶點(diǎn)通用型CAR-T產(chǎn)品QT-019B，在治療難治性自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的臨床研究中實(shí)現(xiàn)里程碑突破。該產(chǎn)品在患者輸注后28天即達(dá)到完全緩解（CR），且未發(fā)生嚴(yán)重不良事件，標(biāo)志著通用型細(xì)胞治療在自身免疫疾病領(lǐng)域的重大進(jìn)展，也為MaxCyte技術(shù)平臺的臨床轉(zhuǎn)化能力再添力證。

2025年4月10日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布了一項(xiàng)開創(chuàng)性舉措，將在單克隆抗體療法及其他藥物的開發(fā)中，以更有效且與人類相關(guān)的方法取代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。FDA旨在提高藥物安全性、加速評估流程、減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，并降低研發(fā)成本和藥品價(jià)格。這一目標(biāo)將通過使用基于人工智能的計(jì)算模型、細(xì)胞系和類器官毒性測試等實(shí)驗(yàn)室方法來實(shí)現(xiàn)，這些方法統(tǒng)稱為新方法技術(shù)（NAMs）數(shù)據(jù)。該政策將立即開始實(shí)施，適用于試驗(yàn)性新藥申請，并鼓勵(lì)納入NAMs數(shù)據(jù)。這意味著著藥物評估模式的重大轉(zhuǎn)變。